Secuenciación del genoma completo en la insuficiencia cardíaca avanzada de aparición temprana

 

Este estudio analiza el uso de la secuenciación del genoma completo (WGS) en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada de inicio temprano. La investigación destaca cómo la WGS puede identificar variantes genéticas que contribuyen a la enfermedad, lo que permite una mejor comprensión de su etiología y guía potenciales decisiones terapéuticas personalizadas.

Referencias bibliográficas:

Ganesh SK, Hegele RA, McBride KL, Roberts JD, Mital S, Ware SM, et al. La secuenciación del genoma completo en la insuficiencia cardíaca avanzada de inicio temprano revela nuevas variantes genéticas. Nat Commun . 2023;14(1):5242. doi:10.1038/s41467-023-40998-4.

Obtenido de: https://youtu.be/l56oBvwbzv0?si=NOnAsX8Rhq4ERVn_