Clonación y análisis de la estructura primaria de quitina sintasas de Entamoeba hystolitica

 Clonación y análisis de la estructura primaria de quitina sintasas de Entamoeba hystolitica.

Identificar los siguientes parámetros y escribirlos a continuación:

Tema:  Clonación y análisis de la estructura primaria de quitina sintasas de Entamoeba hystolitica.

Objetivos:  Clonar y secuenciar los genes (EhCHS) que codifican para las quitina sintasas deE. histolytica, analizar y comparar su estructura primaria y su patrón de expresión.

Gen o secuencia a clonar:  GenesEhCHS1yEhCHS2, codifican quitina sintasas.

Enzimas de restricción: HincII, Asp700, EcoRI, NcoI, HindIII, BglII, EcoRV, Sau3A

Enzima ligasa: En el artículo no se menciona a la enzima ligasa

Vector:  Vector PCR 2.1 TOPO ybacteriófago λ ZAP Express.

Célula receptora:  Células deEscherichia colicepaXL1-Blue MRF´

Mecanismo de transferencia o inserción del gen:  Transformación de células deE. colicon vectores recombinantes.

Métodos de identificación de clones:  PCR, secuenciación, tamizaje de biblioteca con sondas radiactivas (32P-dATP), hibridación tipo Southern y Northern blot. 

Fuentes bibliográficas:

Campos GE, Ebert F, Willhoeft U, Said FS, Tannich E. Clonación y análisis de la estructura primaria de quitina sintasas de Entamoeba histolytica : Perfil de expresión durante el conquistamiento. Ciencia UANL . 2005;8(4):470–476. Disponible en: http://eprints.uanl.mx/1628/1/art_quinta.pdf